Dziedzictwo

Plik Dziedzictwo jest odpowiedzialny za to, aby dzieci wyglądały jak ich krewni. W ramach złożonych procesów różne właściwości są przekazywane potomkom za pośrednictwem chromosomów. Tym samym matka i ojciec zawsze mają dwie cechy dla każdej cechy.

Co to jest dziedziczenie

Ludzie mają 46 chromosomów. Chromosomy są nośnikami DNA, na którym przechowywane są wszystkie informacje dotyczące wyglądu fizycznego. Na przykład decydują, jaki kolor oczu się rozwinie lub jaki rozmiar osiągnie potomstwo.

W każdej komórce ciała znajduje się 46 chromosomów, z wyłączeniem komórek rozrodczych, które dzielą się podczas mejozy. Diploidalny zestaw chromosomów pochodzi w równych częściach od matki i ojca.

Chromosomy są punktem wyjścia do dziedziczenia. Istnieją różne reguły i właściwości, według których dziedziczone są cechy. Głównym powodem dużej różnorodności genetycznej w populacji jest rekombinacja alleli. Allele to indywidualne składniki chromosomów. W ten sposób, w dłuższej perspektywie, ewolucja może nastąpić w tym samym czasie, gdy tylko adaptacja do nowych warunków życia stanie się konieczna.

Funkcja i zadanie

Od dawna wiadomo, że dzieci często wyglądają bardzo podobnie do swoich rodziców. Sposób, w jaki dochodzi do takiego zjawiska, został rozszyfrowany stopniowo dopiero w 1865 roku przez Gregora Johanna Mendla. Prowadził eksperymenty z groszkiem i potrafił nazwać procesy, według których przekazywane są cechy roślin.

Jednak tych prawidłowości nie można przenosić jeden na jeden na ludzi. Zamiast tego jest to znacznie bardziej złożony proces. W sumie ludzkie chromosomy zawierają około 25 000 genów. Decydują one ostatecznie o wyglądzie i przebiegu procesów metabolicznych. Wariancja genetyczna jest prawie nieskończona. W sumie istnieje około 64 bilionów możliwych kombinacji, które ostatecznie zapewniają, że ludzie są podobni, ale nadal różnią się od siebie.

Ostatecznie dziedziczenie zapewnia, że ​​istnieją dwa plany (od matki i ojca) dla wszystkich cech w każdej komórce. O tym, która wersja zwycięży, decyduje się bardzo wcześnie. Prowadzi to do tego, że pewne cechy są dziedziczone w sposób dominujący, podczas gdy inne pozostają recesywne.

Nie można wywierać wpływu na to, które zjawisko przeważa. Rodzice posiadają recesywne geny, które w wyniku dziedziczenia mogą przekształcić się w gen dominujący. Na przykład możliwe jest, że matka i ojciec mają czarne i blond włosy. Z reguły czarne włosy są dziedziczone dominująco.

Jednak matka równie dobrze może mieć gen dla włosów blond, który choć u niej nie dominował, może teraz łączyć się z tym samym genem ojca, co ostatecznie skutkuje tym, że potomstwo również będzie miało blond włosy. Ze względu na istniejące, ale nieokreślone, odziedziczone geny, które ostatecznie są pobierane od potomków, możliwe jest również, że wnuki będą wyglądać podobnie do swoich dziadków lub bardziej odległych krewnych.

Ostatecznie każdy człowiek ma geny, które nie byłyby w stanie zwyciężyć pod względem własnego wyglądu. Nadal możliwe jest odziedziczenie tych cech. Dlatego najważniejszym zadaniem dziedziczenia jest tworzenie różnorodności genetycznej. Ma to również ogromne znaczenie dla ewolucji.

Choroby i dolegliwości

Choroby mogą występować jako część dziedziczenia. Istnieją różne choroby dziedziczne, które są przenoszone zgodnie z określonymi wzorami. Na przykład albinizm, kretynizm i zespół Peters-Plus są dziedziczone jako cecha autosomalna recesywna.

Punktem wyjścia są tutaj ponownie chromosomy. W dziedziczeniu autosomalnym wadliwy gen znajduje się na jednym z chromosomów, które nie są odpowiedzialne za określanie płci. Jednak aby choroba rozprzestrzeniła się i została przekazana potomstwu, oboje rodzice muszą mieć uszkodzony gen. To jedyny sposób na zachorowanie. Nie jest jednak konieczne, aby rodzice aktywnie chorowali na tę chorobę. Zamiast tego mogą być również nosicielami, ponieważ właściwość u nich nie dominowała, ale jest nadal obecna w genomie.

Jednak w przypadku chorób autosomalnie dominujących obecność wadliwego genu jest wystarczająca do wywołania choroby. Zatem ryzyko zachorowania dziecka wynosi 50 procent. Choroby dziedziczone autosomalnie dominująco obejmują na przykład anemię sierpowatą i zespół Marfana.

Oprócz dziedziczenia autosomalnego istnieją również te, które są przenoszone przez gonosom. Na przykład na chromosomie X znajdują się geny, które wywołują hemofilię lub czerwono-zieloną ślepotę. Kobiety mają dwa chromosomy X, mężczyźni jeden chromosom X i jeden Y. W przypadku dziedziczenia sprzężonego z chromosomem X decydująca jest płeć rodziców i dziecka. Na przykład, jeśli mężczyzna ma wadliwy gen w swoim gonosomie X, wszystkie jego córki będą nosicielami choroby, pomimo zdrowej matki.

Wynika to z faktu, że dzieci otrzymują jeden chromosom X od ojca i jeden od matki w celu rozwinięcia swojej płci. Jeśli kobieta ma również wadliwy gen, całe potomstwo będzie miało ekspresję określonej choroby. Jeśli dotyczy to tylko kobiety, jej synowie chorują, a córki są nosicielkami. Jeśli nosiciele mają dzieci, będą nosicielami w równych częściach, zdrowych lub chorych.