Choroby

Niedobór testosteronu u mężczyzn w podeszłym wieku jest również określany w medycynie jako andropauza. Testosteron to najważniejszy męski hormon płciowy. Ma zasadnicze znaczenie dla rozwoju i wzrostu mężczyzn. Wraz z wiekiem

Termin nadczynność przytarczyc opisuje nadczynność przytarczyc. Oznacza to, że przytarczyce pacjenta wytwarzają zbyt dużo parathormonu.

Hiperamonemia charakteryzuje się zwiększonym stężeniem amoniaku we krwi. Możliwe przyczyny to wrodzone wady cyklu mocznikowego i niektóre enzymy, a także ciężkie choroby wątroby. Nieleczona choroba może się również stać

Ręka maczugi to wrodzona wada przedramienia. Można wyróżnić tzw. Kształt promieniowy i łokciowy.

Dysplazja rzepki to wada rozwojowa prowadząca do asymetrii rzepki i może być zarówno wrodzona, jak i nabyta. Wrodzone dysplazje rzepki są często objawem zespołu wad rozwojowych, natomiast formy nabyte

Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (zwany również ASD) to coś, co lekarze nazywają dziurą w przegrodzie między przedsionkami. Dziura nie jest nieprawidłowością przed urodzeniem, ale czasami może, jeśli nie rośnie razem

Kontrole lekarskie są bardzo ważne w czasie ciąży i należy się nimi opiekować. W przypadku utrzymujących się objawów, takich jak zawroty głowy, dzwonienie w uszach i bóle głowy w drugiej połowie ciąży, należy poinformować lekarza o

Choroba Gauchera jest jedną z najczęstszych chorób spichrzania lipidów i jest spowodowana genetycznym niedoborem enzymu glukocerebrozydazy. W wielu przypadkach chorobę można leczyć za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) jest złośliwą chorobą układu limfatycznego, która wiąże się ze zwiększoną syntezą niefunkcjonalnych limfocytów. Tutaj przewlekła białaczka limfocytowa stanowi ponad 30 proc

Przewlekła białaczka szpikowa (CML) to szczególny podtyp białaczki, w którym białe krwinki we krwi chorują i mają szkodliwy wpływ na cały organizm. Ale jak dokładnie można zdiagnozować chorobę CML?

Oddychanie Kussmaul to rodzaj oddychania, który może wskazywać na chorobę. Ta choroba to kwasica, nadmierne zakwaszenie organizmu spowodowane zaburzeniem równowagi kwasowo-zasadowej.

Choroba Gauchera jest jedną z najczęstszych chorób spichrzania lipidów i jest spowodowana genetycznym niedoborem enzymu glukocerebrozydazy.W wielu przypadkach chorobę można leczyć za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej

Brak metabolizmu nazywany jest cukrzycową kwasicą ketonową. Dotyczy to diabetyków typu 1. Cukrzycowa kwasica ketonowa pojawia się nagle i może być śmiertelna. Cukrzycowa kwasica ketonowa jest spowodowana przez zbyt wiele

Choroba Wolmana to lizosomalna choroba spichrzeniowa, która jest dziedziczona autosomalnie recesywnie. W chorobie dochodzi do utraty aktywności tzw. Lizosomalnej kwaśnej lipazy. Przychodzi choroba Wolmana

Guz trzustki może być łagodny lub złośliwy, przy czym większość wszystkich rozpoznanych guzów trzustki jest złośliwa. Podczas gdy łagodne guzy można stosunkowo łatwo usunąć, o tyle złośliwe guzy lub raki trzustki są

Choroba Pageta jest chorobą szkieletu, znaną również jako deformans osteodystrofii. W chorobie Pageta metabolizm kości jest zaburzony, co powoduje zgrubienie kości. Osoby cierpiące na chorobę Pageta

Hiponatremia występuje wtedy, gdy poziom sodu we krwi jest zbyt niski. Jest to jedno z najczęstszych zaburzeń elektrolitowych.

Opadające powieki górne, zwane też opadającymi powiekami, sprawiają, że twarz wygląda na starszą i zmęczoną. Często pojawia się również wskazanie medyczne, kiedy poszkodowani decydują się na operację. Z Blepharochalasis

Zespół Costello jest autosomalnym dominującym dziedzicznym, niepożądanym rozwojem. Charakterystyczne cechy to opóźnienia rozwojowe, niepełnosprawność intelektualna, wady serca i grube rysy twarzy.

Zespół Kabuki, znany również jako zespół makijażu Kabuki lub zespół Niikawa-Kuroki, jest bardzo rzadką chorobą dziedziczną. Przyczyna jest jak dotąd nieznana; terapia polega na łagodzeniu objawów. Jak dotąd nie ma bogatych