Choroby

Czasowe zapalenie tętnic jest chorobą zapalną, która dotyka głównie osoby starsze. Wczesna terapia zwykle prowadzi do szybkiego złagodzenia objawów.

Tętnice i żyły to centralne systemy transportujące krew, które dostarczają całemu organizmowi człowieka w składniki odżywcze i tlen oraz usuwają toksyczne produkty przemiany materii. Ze względu na szereg czynników zewnętrznych i wewnętrznych a

Pojęcia czerwono-zielona słabość, czerwono-zielony słaby wzrok lub czerwono-zielona ślepota to terminy techniczne określające najczęstszą ametropię kolorów, które są potocznie znane jako ślepota barw. Żaluzje czerwono-zielone są sprzeczne z ogólnym

Hipomineralizacja zębów trzonowych siekaczy (znana również jako MIH) jest zaburzeniem rozwojowym zębów. Jednak jeśli chodzi o przyczynę, lekarze są zdumieni; nie znaleziono jeszcze faktycznych powodów, dla których plik

Choroba Tarui jest chorobą spichrzania glikogenu spowodowaną mutacją w genie PFKM na chromosomie 12. Pacjenci cierpią na skurcze mięśni i praktycznie nie tolerują wysiłku. Przeważa leczenie objawowe

Lekarz określa chorobę dziedziczną jako Dentinogenesis imperfecta. Dentinogenesis imperfecta prowadzi następnie do zniekształcenia zębiny, co powoduje poluzowanie szkliwa zębów i uwolnienie zębiny

W hiperoksalurii dochodzi do zwiększonego wydalania kwasu szczawiowego z moczem. Kwas szczawiowy wytrąca się z wapniem, tworząc słabo rozpuszczalny szczawian wapnia i prowadzi do tworzenia kamienia nazębnego w nerkach. Choroba może być niewydolnością nerek i układową

Cystynoza jest dziedziczną chorobą metaboliczną. Prowadzi to do nadmiernego gromadzenia się cystyny ​​w wielu narządach.

Infekcja hantawirusem podlega obowiązkowi zgłaszania w Niemczech i może być ciężka. Skuteczne terapie zależą od rodzaju zakażenia hantawirusem.

Śródmiąższowe zapalenie nerek to zapalenie nerek, które może być ostre lub przewlekłe. Oprócz przyczyn wirusowych i bakteryjnych, wyzwalacze mogą być choroby autoimmunologiczne i trujące substancje lecznicze. Leczenie

Zwężenie cewki moczowej lub zwężenie cewki moczowej to zwężenie cewki moczowej (cewki moczowej), które może być wrodzone lub nabyte i jest zwykle leczone chirurgicznie. Prawdziwe zwężenia cewki moczowej dotykają głównie mężczyzn.

Kontrole lekarskie są bardzo ważne w czasie ciąży i należy się nimi opiekować. W przypadku utrzymujących się objawów, takich jak zawroty głowy, dzwonienie w uszach i bóle głowy w drugiej połowie ciąży, należy poinformować lekarza o

Dystocja szyjna występuje wtedy, gdy proces porodu jest opóźniony z powodu niewystarczającego rozszerzenia szyjki macicy. Dystocję szyjną zwykle wywołują zaburzenia czynnościowe. Ze względu na niewystarczające otwarcie pomimo wystarczającego

Zespół Hurieza to rzadka choroba dermatologiczna odkryta przez francuskiego dermatologa Hurieza w 1963 roku. Zespół jest dziedziczony jako cecha autosomalna dominująca. Oznacza to, że charakterystyka manifestacji choroby nie kłamie

Zespół Coffina-Sirisa to wrodzona wada rozwojowa, której głównym objawem jest niski wzrost. Zespół jest spowodowany mutacją genetyczną, która zwykle występuje sporadycznie. Terapia koncentruje się na leczeniu padaczki

Lekarz rozumie zespół DOORa jako jedną z najrzadszych chorób dziedzicznych na świecie. Jak dotąd udokumentowano tylko 50 przypadków tego zespołu, które wydają się mieć podłoże genetyczne i dziedziczenie autosomalne recesywne. Leczenie

Zespół Maroteaux-Lamy jest jedną z mukopolisacharydoz, które obejmują różne lizosomalne choroby spichrzeniowe. Zespół jest spowodowany mutacją genetyczną, która prowadzi do niewystarczającej aktywności enzymatycznej i złogów siarczanu w zapaleniu skóry

Osteoonychodysplazja jest zespołem wady rozwojowej związanej z mutacją z dominującym zajęciem kończyn. Oprócz nieprawidłowości szkieletowych, częste jest zajęcie nerek i oczu. Leczenie objawowe ma przede wszystkim opóźnienie

Chlamydia to rodzaj bakterii, które mogą zakażać wiele żywych istot. U ludzi zakażenie chlamydiami dotyka głównie błony śluzowe. W takim przypadku oczy, okolice narządów płciowych i drogi oddechowe mogą mieć poważne konsekwencje dla choroby

Plazmocytoma (szpiczak mnogi, choroba Kahlera) jest rzadkim guzem szpiku kostnego o niskim stopniu złośliwości, w przypadku którego nie ma obecnie środków terapeutycznych wymagających całkowitego wyleczenia. Częstość występowania wzrasta powyżej 50 roku życia