Dobre USG

W ramach diagnostyki prenatalnej badanie dziecka w macicy może wymagać dalszej diagnostyki. Odbywa się to za pomocą Dobre USG- specjalne badanie ultrasonograficzne, które umożliwia lekarzowi zbadanie wskazań ewentualnych zaburzeń rozwojowych dziecka lub nieprawidłowości fizycznych.

Co to jest dobre USG?

Regularne badania ultrasonograficzne stały się teraz integralną częścią diagnostyki ciąży i są również zapisane w wytycznych dla kobiet w ciąży. Inaczej jest z drobnym ultradźwiękiem, także jako USG narządów, Przegląd narządów, szczegółowa diagnostyka sonograficzna lub USG wad rozwojowych wyznaczony.

Różne nazwy najlepiej określają cel: narządy i struktury narządów nienarodzonego dziecka są mapowane za pomocą tej procedury i sprawdzane pod kątem nieprawidłowości lub wad rozwojowych. Dokładne USG jest znacznie bardziej szczegółowe w swoich wynikach i jest wykonywane za pomocą urządzenia o szczególnie wysokiej rozdzielczości. Badanie, na które kobieta w ciąży musi poczekać około 2 godzin, przeprowadza się przez ścianę brzucha przyszłej matki, podobnie jak w przypadku zwykłego USG.

Jednak tylko lekarze specjalnie przeszkoleni w zakresie tych urządzeń, tacy jak ginekolodzy i radiolodzy, mogą przeprowadzić tę diagnozę. Ponieważ jest to badanie specjalne, ubezpieczenia zdrowotne nie pokrywają łatwo kosztów.Większość z nich wymaga raportu ginekologicznego, który jasno wskazuje, dlaczego takie badanie jest konieczne. Na przykład wada serca, która powoduje, że natychmiastowa operacja jest nieunikniona bezpośrednio po urodzeniu i wobec której należy podjąć odpowiednie środki ostrożności.

Funkcja, efekt i cele

W razie potrzeby dokładne USG wykonuje się między 19 a 22 tygodniem ciąży, w drugim trymestrze ciąży, jeśli np. Podczas regularnego badania USG ujawni się nieprawidłowość.

Badanie przebiega jak przy zwykłym badaniu USG: żel kontaktowy nakłada się na żołądek przyszłej mamy, po czym lekarz przesuwa głowicę po ścianie brzucha. Przetwornik wysyła fale ultradźwiękowe do macicy. Powracające echo umożliwia przedstawienie organów i struktur organów dziecka. Na podstawie tego specjalnego badania doświadczony lekarz może określić, czy narządy dziecka są obecne i odpowiednio się rozwinęły.

W ten sposób można zidentyfikować lub wykluczyć zaburzenia rozwojowe i cechy fizyczne. To badanie przesiewowe narządów jest zalecane przez ginekologów w określonych wskazaniach. Dotyczy to również par, które mają już chore dziecko. Jeśli rodzice mają wcześniej istniejące schorzenia, które mogą wpływać na rozwój dziecka, takie jak cukrzyca. W przypadku chorób dziedzicznych i wrodzonych wad serca w rodzinie. Przy znanym używaniu narkotyków przez przyszłą matkę i palaczy. Lub u kobiet, które były narażone na silne promieniowanie.

Nawet starszym kobietom w ciąży (od 34 roku życia) i kobietom, które zaszły w ciążę w wyniku sztucznego zapłodnienia, często zaleca się wykonanie dokładnej diagnostyki ultrasonograficznej ze względów bezpieczeństwa. Głównym celem takiego badania jest szczególnie rozwój narządów wewnętrznych, kończyn, mózgu, twarzy i kręgosłupa. Dzięki tej opcji diagnostycznej wady i wady rozwojowe można zidentyfikować na wczesnym etapie. W ten sposób uwidacznia się rozszczep kręgosłupa, czyli otwarty kanał kręgowy. Jest to ważne, ponieważ w zależności od nasilenia choroby okluzyjnej operację należy wykonać w ciągu 24 do 48 godzin po porodzie.

Wady serca można również łatwiej zidentyfikować, takie jak białe plamy, znane również jako zjawisko piłki golfowej. Są to uciski punktowe, które występują szczególnie w lewej komorze. Kolejny nacisk kładzie się na przewód pokarmowy, aby nie przeoczyć możliwej niedrożności jelit. Dotyczy to również nerek i dróg moczowych, aby w odpowiednim czasie wykryć wady rozwojowe lub cysty. Kończyny nienarodzonego dziecka są badane pod kątem skrócenia perspektywicznego, specjalnych pozycji i wielu palców.

Podczas badania głowy brana jest pod uwagę wielkość, a także charakterystyka komory mózgowej. Podczas takiego badania można również wcześnie wykryć rozszczep wargi i podniebienia. Celem badań przesiewowych narządów jest ogólne wyjaśnienie stanu rozwoju nienarodzonego dziecka w drugim trymestrze ciąży. Ocena obrazów USG odbywa się po badaniu i omawiana z przyszłymi rodzicami.

To, czego nie można zobaczyć w drobnym USG, to nieprawidłowości chromosomalne. Tak zwane miękkie markery sonograficzne wskazują, że może występować osobliwość chromosomu. W celu uzyskania pewności lekarz prowadzący zaleci dalsze środki diagnostyczne, takie jak badanie płynu owodniowego lub pobranie próbki kosmówki. Jest to test służący do jednoznacznego określenia nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak te występujące w zespole Downa.

Ryzyko, skutki uboczne i niebezpieczeństwa

Dokładne badanie USG jest tak samo bezpieczne dla matki, jak dla nienarodzonego dziecka, podobnie jak zwykłe badanie USG. Nic nie wiadomo również o skutkach ubocznych.

Jednak wartość informacyjna USG narządów zależy od wielu czynników. Jakość urządzenia odgrywa kluczową rolę. Podobnie doświadczenie lekarza przeprowadzającego badanie. Nie bez znaczenia jest również ilość płynu owodniowego. Im mniejsza ciecz, tym gorzej przewodzą fale dźwiękowe. Na wynik wpływa grubość ściany brzucha przyszłej matki, blizny, pozycja płodu oraz tydzień ciąży.

Postawienie tu właściwej diagnozy wymaga dużego doświadczenia i wrażliwości. Dlatego bardzo ważne jest, aby rodzice zostali poinformowani przez lekarza przed przeprowadzeniem takich badań przesiewowych. Bo szczerze, każdy lekarz musi jasno uświadomić rodzicom, że żadne badanie nie może jednoznacznie przewidzieć zdrowego dziecka. Delikatne ultradźwięki to nic innego jak pomocniczy instrument, który może przyczynić się do wykrycia niepożądanego rozwoju organicznego.