Choroby

Termin medyczny obrzęk głośni opisuje ostry obrzęk błony śluzowej krtani. W przypadku zaawansowanego obrzęku głośni istnieje ryzyko uduszenia.

Martwicze zapalenie jelit to choroba jelit, która występuje głównie u wcześniaków. Dokładne przyczyny nie zostały jeszcze jasno wyjaśnione. Nawet jeśli leczenie choroby osiąga coraz większy sukces, to nie przychodzi

Hipoproteinemia jest formą hipoproteinemii. Prowadzi to do zbyt niskiej zawartości albuminy we krwi. Albumina to białko osocza, które jest środkiem transportu dla wielu małych cząsteczek. Brak tego

Zapalenie przysadki mózgowej jest rzadko występującym zapaleniem przysadki mózgowej. Znane są różne formy zapalenia przysadki mózgowej, ale nie wszystkie fizjologiczne i immunologiczne zależności zostały wyjaśnione, zwłaszcza w przypadku limfocytowego zapalenia przysadki

Histiocytoza X jest histiocytozą. Dotknięte są tak zwane komórki Langerhansa, które należą do komórek dendrytycznych. Z reguły choroba jest łagodna, chociaż istnieją również ciężkie postacie

Pod pojęciem selektywnego niedoboru immunoglobuliny A należy rozumieć wrodzony niedobór odporności. Brak immunoglobuliny A, specyficznej klasy przeciwciał, jest charakterystyczny dla selektywnego niedoboru immunoglobuliny A. Dotknięty może a

Zwykle rany goją się w sposób nienaruszony, tak że pozostaje blizna. Jednak z biegiem czasu obszar ten prawie nie odstaje od obszaru zdrowego. Inaczej jest z tak zwaną blizną koralikową, która jest estetyczna

Gammopatia monoklonalna jest chorobą hematologiczną. Charakteryzuje się tym, że przeciwciała monoklonalne są nadmierne. Gammopatia monoklonalna wpływa na funkcjonowanie układu odpornościowego i może osłabiać

Ksantogranuloma młodzieńcza dotyka głównie dzieci poniżej pierwszego roku życia i często samoistnie ustępuje lub zanika. Jest to żółto-pomarańczowa plama lub łagodny guz półkulisty. O ile nie jest na oku

Paraproteinemia to stan, w którym we krwi występują tak zwane paraproteiny. W szczególności we krwi coraz częściej obecne są specjalne monoklonalne immunoglobuliny i odpowiadające im lekkie łańcuchy immunoglobulin.

Defekt β-oksydacji lub defekt utleniania kwasów tłuszczowych to wrodzone zaburzenie metaboliczne, które często występuje w Europie Środkowej. Jeśli β-utlenianie jest zakłócone, nie jest wytwarzana wystarczająca ilość energii. Przy zwiększonym zużyciu glukozy

Około 4 procent wszystkich uczniów w Niemczech cierpi na dysleksję, przy czym stosunek ten wynosi 3: 2 znacznie więcej chłopców niż dziewcząt. Jak definiuje się słabość w czytaniu i pisowni? Jakie są podstawowe przyczyny i jakie środki są stosowane

Tętniak mózgu to wypukłość w ścianie naczynia krwionośnego w mózgu. Takie zmiany w naczyniach mają wartość chorobową. Zasadniczo tętniaki mózgowe należą do tak zwanych angiodysplazji mózgowych

Pokrzywka barwnikowa jest formą mastocytozy. Występuje głównie u małych dzieci.

Obraz kliniczny pierwotnego aldosteronizmu jest również znany jako zespół Conna. Charakteryzuje się wysokim poziomem hormonu aldosteronu, który podnosi ciśnienie krwi.

Osteopoikiloza, znana również jako osteopoikilia, osteopathia capacans disseminata lub cętkowana kość, jest formą deformacji kości. Występuje niezwykle rzadko i jest łagodny. Międzynarodowa klasyfikacja według ICD-10 to Q78.8.

Dysplazja Kniesta to wrodzona choroba rozwojowa szkieletu, która sięga mutacji genetycznej i charakteryzuje się wyjątkowo niskim wzrostem. Rokowanie zależy od ciężkości indywidualnego przypadku. Jak dotąd dostępne są terapie przyczynowe

Tyrozynemia charakteryzuje się zwiększonym stężeniem aminokwasu tyrozyny we krwi. Wszystkie formy choroby mają przyczyny genetyczne. W szczególności tyrozynemia typu I prowadzi do przedwczesnej śmierci, jeśli nie jest leczona.

Tyrozynemia typu I jest wrodzoną chorobą metaboliczną. Występuje bardzo rzadko.

Rozregulowanie ortostatyczne jest zaburzeniem regulacji ciśnienia krwi. Występuje, gdy dana osoba przyjmuje wyprostowaną postawę.