Choroby

Klatka piersiowa lejkowata to lejkowate zniekształcenie ściany klatki piersiowej w wyniku zaburzonego tworzenia się połączeń chrząstki między mostkiem a żebrami. W stosunku 3: 1 mężczyźni są nieco częściej dotknięci piersią lejkową niż

Syndrom pływającego portu to choroba dotykająca pacjentów od urodzenia. Syndrom pływającego portu występuje ze stosunkowo niską średnią częstością w populacji. Typowe dla

Według lekarza hipotonia mięśniowa to niewystarczające napięcie mięśniowe z jednoczesnym osłabieniem mięśni, które jest zauważalne już w dzieciństwie. Występuje zawsze jako objaw choroby podstawowej i wiąże się z fizjoterapią

Zaburzenia rozwojowe u dzieci należy odróżnić od zaburzeń wzrostu u dzieci. Ta ostatnia dotyczy głównie rozwoju fizycznego, podczas gdy zaburzenia rozwojowe dotyczą głównie psychicznego, poznawczego, motorycznego, sensorycznego, emocjonalnego

Ślepota jest najpoważniejszym zaburzeniem widzenia. Występuje w wyniku różnych chorób w ciągu życia lub istnieje od urodzenia. Jeśli oczy są najważniejszym narządem zmysłów człowieka, strata jest

Choroba spichrzeniowa kwasu sialowego jest bardzo rzadką, uwarunkowaną genetycznie lizosomalną chorobą spichrzeniową, w której białko sialina jest nieprawidłowo kodowane. Sialina jest białkiem transbłonowym, które zwykle jest monosacharydami, takimi jak sialiny

Niepełnosprawność intelektualna występuje wtedy, gdy osoba nie może przetwarzać i wykorzystywać nowych informacji. Oprócz obniżenia inteligencji, poważnie upośledzone są również umiejętności społeczne. Niepełnosprawność intelektualna może być wrodzona

Z definicji autyzm jest głębokim zaburzeniem rozwojowym, które dotyka dzieci w różnym wieku. Zaburzenie autystyczne poważnie ogranicza rozwój osobowości.

Zapalenie płuc lub zapalenie płuc jest zwykle wywoływane w chłodniejszych miesiącach roku, takich jak zima lub jesień. Przede wszystkim bakterie, grzyby i wirusy odgrywają decydującą rolę w przenoszeniu. Ale także przez kaszel i kichanie innych ludzi

Choroba Fabry'ego (zespół Fabry'ego) jest rzadką dziedziczną chorobą metaboliczną o postępującym przebiegu, która jest spowodowana przerwaniem rozpadu tkanki tłuszczowej w komórkach organizmu w wyniku niedoboru enzymu. Pokazywanie męskich ofiar

Wszystkie bodźce, które są odbierane przez nasze narządy percepcyjne, docierają do naszego mózgu bezpośrednio przez drogi nerwowe. W ośrodkowym układzie nerwowym mózg ma najważniejsze zadanie. Wszystkie przychodzące bodźce są tutaj dalej przetwarzane

Około 4 procent wszystkich uczniów w Niemczech cierpi na dysleksję, przy czym stosunek ten wynosi 3: 2 znacznie więcej chłopców niż dziewcząt. Jak definiuje się słabość w czytaniu i pisowni? Jakie są podstawowe przyczyny i jakie środki są stosowane

Kompulsje lub zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne to choroby psychiczne. Chory cierpi na obsesyjne myśli i stres psychiczny, przez co nieświadomie musi wykonywać czynności kompulsywne (np. Ciągłe mycie rąk). Mówi się również o medium

W przypadku wrodzonej i dziedzicznej hipodoncji nie powstaje od jednego do pięciu zębów stałych szczęki, przy czym brak wytworzenia sześciu zębów określa się jako oligodoncję, a jeśli brakuje wszystkich zębów, anodoncję. Hypodontia k

Erythroderma to zaczerwienienie skóry, które występuje na całym ciele. Jest to zbiorcze określenie dla różnych chorób skóry.

Zespół EWG jest rzadką chorobą obecną od urodzenia. Skrót oznacza ectrodactyly, dysplazję ektodermalną i rozszczep (angielska nazwa rozszczepu wargi i podniebienia). W celu

Zespół Hay-Wellsa to choroba dziedziczna spowodowana mutacją genu w genie TP63. Oprócz zmian w cerze skóry choroba ta prowadzi głównie do niepożądanych zmian w przydatkach skóry i zębach. Leczenie choroby

Zaburzenie pigmentacji może dotknąć ludzi w każdym wieku, a także objawia się w różnych formach i formach. Na przykład, choroba może dotyczyć całego ciała lub tylko poszczególnych części ciała. Niektóre formularze

Blepharofimoza to zwężenie luki powiekowej w płaszczyźnie poziomej, które w większości przypadków jest wrodzone i jest dziedziczone autosomalnie dominująco. Dostępne są środki chirurgiczne, aby leczyć to zjawisko

Rozszczep wargi i podniebienia jest stosunkowo częstą wadą rozwojową jamy ustnej. Termin medyczny to cheilognathopalatoschisis. Potocznie rozszczep wargi i podniebienia nazywano zajęciem. Około 1500 dzieci